宜明昂科尾盘上涨现报港元成交额万港元宜明昂科公布公司获得中华人民共和国国家药品监督管理局有关启动联合化疗一线治疗非小细胞肺癌或三阴性乳腺癌的期临床试验的新药临床试验批准...
强生医疗技术部门周二表示将于年下半年向美国食品药品管理局提交申请启动机器人手术系统的临床试验...
华海药业公告下属子公司获得药物临床试验许可...
医药魔方制药企业们挤破头抢滩减肥赛道至于谁能主宰这片战场要论先机更取决于产品本身质素在安全可控的前提下出色的减肥效果是终极必杀技用药的便捷性与依从性提供另一大突破口产品代际升级将保证长远的竞争力由引爆的减肥风潮正席卷全球巨大的需求打开了千亿美元级别的市场空间面对如此诱人的前景国内外企业争相抢滩减肥药...
证券日报网讯月日晚间盟科药业发布公告称上海盟科药业股份有限公司以下简称公司在欧洲国家以及拉丁美洲国家提交的注射用序贯康替唑胺片应用于糖尿病足感染的药物临床试验申请新增获得了个国家的批准准予在英国土耳其格鲁吉亚阿根廷和智利开展临床试验考虑到新药研发风险大投入高周期长尚需开展系列临床研究并报请相应的监管...
派林生物公告全资子公司人凝血因子获得药物临床试验批准通知书...
来源格隆汇格隆汇月日丨维康药业公布公司于近日收到以安慰剂为平行对照评价黄甲软肝颗粒治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化肝郁脾虚兼瘀血阻络证有效性和安全性的加载随机双盲多中心期临床试验总结报告用于评价肝纤维的金标准为肝组织学黄甲软肝颗粒临床研究结果显示在肝组织学评价上高剂量组较低剂量组更能明显改善肝纤维化程...
中国生物制药发布公告集团研发的血管紧张素注射液获得中国国家药品监督管理局批准开展药物临床试验用于提升患有脓毒症性休克或其他分布性休克的成年人的血压注射液是国内首个获得该适应症临床批件的血管紧张素注射液...
来源格隆汇格隆汇月日丨中国生物制药公告集团研发的血管紧张素注射液获得中国国家药品监督管理局批准开展药物临床试验用于提升患有脓毒症性休克或其他分布性休克的成年人的血压注射液是国内首个获得该适应症临床批件的血管紧张素注射液休克为有效循环血容量降低引起细胞组织器官灌注下降缺血缺氧甚至产生不可逆损害的一种病...
万泰生物近期在接受调研时表示公司九价疫苗期临床正按方案进行访视并进入关键阶段临床现场第八次常规访视已达到方案访视率要求公司一直在积极推进匹配各项配套环节努力抢占最佳申报时间...
