歌礼制药-B:启动ASC40(地尼法司他)治疗痤疮III期临床试验

歌礼制药发布公告公司董事会宣布启动脂肪酸合成酶抑制剂地尼法司他治疗中重度寻常性痤疮的期临床试验这项期临床试验是一项在中国开展的随机双盲安慰剂对照多中心的临床试验旨在评估治疗中重度寻常性痤疮的安全性和疗效例中重度寻常性痤疮受试者将被按照的比例随机分至一个活性药物组和一个安慰剂对照组接受每日一次口服毫克...

第四批高值耗材国采降价七成 高中选率稳定临床使用预期

作者邹臻杰郭晋晖经过长达个小时的企业提交标书和申报信息公开的环节之后月日中午点分第四批国家组织高值医用耗材集中带量采购在天津开标产生拟中选结果拟中选结果显示本次集采中选产品平均降价左右其中人工晶体类耗材平均降价预计每年可节约费用亿元运动医学类耗材平均降价预计每年可节约费用亿元国家组织高值医用耗材联合...

欧康维视生物-B(01477.HK):OT-502于中国的III期临床试验患者入组已完成

来源格隆汇格隆汇月日丨欧康维视生物发布公告一款治疗术后炎症适应症的新药地塞米松植入物已于年月日于中国完成合共名患者的期临床试验入组根据披露地塞米松植入物是地塞米松一种皮质类固醇的单剂量缓释药物用于治疗白内障术后炎症迄今为止是首种也是唯一一种获美国食品药品监督管理局批准用于术后炎症的单剂量缓释型后房内...

康辰药业:KC1036治疗晚期食管鳞癌的III期临床研究获得CDE同意

证券日报网讯月日晚间康辰药业发布公告称片简称是公司自主研发的类创新药基于已经开展的期临床试验结果公司向国家药品监督管理局药品审评中心以下简称递交了评估对比研究者选择的化疗治疗晚期复发或转移性食管鳞癌受试者的随机对照开放多中心期临床研究方案并获得同意公司将于近日启动治疗晚期食管鳞癌的期临床研究...

和誉-B(02256.HK):Pimicotinib(ABSK021)治疗晚期胰腺癌II期临床试验完成国内首例患者给药

来源格隆汇格隆汇月日丨和誉发布公告其已在组长单位上海交通大学医学院附属仁济医院完成一项评估联合化疗以及联合化疗和特瑞普利单抗治疗晚期胰腺癌患者有效性和安全性的多中心开放标签的期临床研究方案编号首例患者给药...

长春高新:GS1-144片获《药物临床试验批准通知书》

证券日报网讯月日晚间长春高新发布公告称近日公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司收到了国家药品监督管理局关于片的药物临床试验批准通知书片获国家药监局同意就绝经期血管舒缩症适应症开展临床试验...

王玉田:如何跨越实验室-临床转化的死亡之谷

专题第届中国国际高新技术成果交易会中国高新技术论坛中国高新技术论坛于月日日举行加拿大皇家科学院院士中国科学院深圳理工大学筹生命健康学院院长讲席教授中国科学院深圳先进技术研究院脑认知与脑疾病研究所首席科学家王玉田出席并演讲以下为演讲实录谢谢主持人非常高兴这次有机会和大家进行交流前面几位讲者讲了很多给我...

赵继宗:脑机接口临床研究进展

专题第届中国国际高新技术成果交易会中国高新技术论坛中国高新技术论坛于月日日举行中国科学院院士国家神经系统疾病临床医学研究中心主任赵继宗出席并演讲以下为演讲实录各位学者各位企业家大家上午好我是神经外科医生这几年我和我的同事在脑机接口临床研究方面做了一些工作今天和各位分享脑机接口是在人或动物脑与外部设备...

DxVx计划签署抗癌疫苗OVM-200许可引进协议,并在亚洲进行临床试验

据界面宣布该公司将会通过许可引进协议从获得抗癌疫苗进行自己的临床试验并利用自己的新药开发知识进行进一步开发目前该疫苗已经在今年上半年完成了期临床试验预计很快将会开始期试验正在讨论在英国进行期临床试验而将在亚洲包括韩国和中国进行该试验目前正在与商定许可条款并协调最终细节据介绍是从英国牛津大学分拆出来的...

恒瑞医药(600276.SH):羟乙磺酸达尔西利片、HRS-8080片获得药物临床试验批准通知书

来源格隆汇格隆汇月日丨恒瑞医药公布公司及子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于羟乙磺酸达尔西利片片的药物临床试验批准通知书将于近期开展临床试验羟乙磺酸达尔西利片是公司自主研发的化学药品类新药是一种口服高效选择性的小分子抑制剂片是一种新型高效选择性的口服雌激素受体降解剂可强效且高...

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