肺癌:目前奥希替尼联合化疗组的PFS延长了9个月 埃万妥单抗联合化疗组的中位PFS为6.3个月

来源投研肺癌分析师表示目前肺癌在中国位居发病率和死亡率第一年生存率低于晚期患者的比例超过了其中患者占比极高目前奥希替尼联合化疗组的延长了个月埃万妥单抗联合化疗组的中位为个月第一三共的正在进行多项期临床研究...

阿斯利康Imfinzi获FDA批准:用于非小细胞肺癌患者术后附加治疗

财联社月日讯编辑周子意美国食品和药物管理局周四月日批准了英国制药巨头阿斯利康的畅销抗癌药物的一种新的疗法据媒体周五报道已批准作为成人非小细胞肺癌患者手术后的附加治疗在所有癌症死亡人数中归于肺癌的约占五分之一肺癌大致分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌约的病例被归类为小细胞肺癌剩余的则是非小细胞肺癌作为一种人...

美国FDA批准阿斯利康重磅药物Imfinzi用于治疗非小细胞肺癌

当地时间周四美国食品和药物管理局批准了阿斯利康的重磅抗癌药物用于治疗一种非小细胞肺癌患者该机构批准作为成人非小细胞肺癌患者手术后的附加治疗药物这种药物此前已经在美国获准用于晚期癌症患者在这种情况下癌细胞无法通过手术切除周四较早时阿斯利康获得了对有限期小细胞肺癌患者使用的优先审查导致该公司股价创下英镑...

谷歌女高管肺癌去世,女性发病率已高于男性

过去很长一段时间老年男性抽烟是教科书中描述的肺癌高危因素但近年来越来越多女性也深受肺癌侵害前首席执行官谷歌资深高管苏珊沃西基当地时间月日因肺癌去世享年岁沃西基的丈夫宣布了妻子去世的消息并称沃西基在与非小细胞肺癌抗争两年后去世谷歌皮查伊称沃西基是科技界最杰出的女性之一她于年加入谷歌在年成为首席执行官年...

基石药业-B现涨5% 舒格利单抗获EC批准用于一线治疗非小细胞肺癌

基石药业早盘上涨现报港元成交额万港元基石药业宣布欧盟委员会已批准舒格利单抗商品名联合含铂化疗用于无敏感突变或无基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市的联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状的单抗...

艾伯维(ABBV.US)创新ADC在华申报临床 用于治疗小细胞肺癌等

艾伯维创新在华申报临床用于治疗小细胞肺癌等智通财经获悉月日中国国家药监局药品审评中心官网公示艾伯维申报的注射用冻干粉临床试验申请获得受理公开资料显示是一种靶向的抗体偶联药物有效载荷为目前正在国际范围内处于期临床研究阶段此次是这款靶向在研产品首次在中国申报临床...

《美年大师课》第一讲“体检查出肺结节别担心” 特邀中国胸外科肺癌联盟主席支修益重磅开讲

炒股就看金麒麟分析师研报权威专业及时全面助您挖掘潜力主题机会美年大师课第一讲体检查出肺结节别担心特邀中国胸外科肺癌联盟主席支修益重磅开讲中国预防医学领军企业美年健康集团所打造的美年大师课于月日权威开讲针对肺健康主题特别邀请到中国胸外科肺癌联盟主席中国抗癌协会科普宣传部部长首都医科大学肺癌诊疗中心主任...

百利天恒(688506.SH):“BL-B01D1+PD-1单抗±化疗”治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌获得II期临床试验批准通知书

格隆汇月日丨百利天恒公布公司自主研发的创新生物药注射用相关的联合用药单抗化疗近日收到国家药品监督管理局正式批准签发的药物临床试验批准通知书是公司自主研发的全球独家处于临床阶段的可同时靶向和的双抗药物和或在大多数上皮肿瘤中呈高表达单药在多个上皮肿瘤适应症中均表现出强烈的疗效信号特别是在非小细胞肺癌小细...

吉利德科学跌超9% 肺癌研究失败

来源格隆汇吉利德科学跌超报美元消息上临床试验结果显示未能显著改善晚期肺癌受试病患的存活时间相比那些仅仅接受化学疗法的肺癌患者给药的受试患者生存时间并没有明显低延长...

美股异动 | 吉利德科学跌超9% 肺癌研究失败

吉利德科学跌超报美元消息上临床试验结果显示未能显著改善晚期肺癌受试病患的存活时间相比那些仅仅接受化学疗法的肺癌患者给药的受试患者生存时间并没有明显低延长...

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